目前，国外对于聚羧酸系高效减水剂聚氧烷基单体的选择看法是基本一致的，都认为最好选用聚氧乙烯或聚氧丙烯。聚羧酸系高效减水剂共聚物中各种单体链节在主链上的比例和聚氧烷基链长的选择直接影响到其产品的性能，合成聚羧酸系混凝土减水剂中选取合理的单体、选择适宜的单体比例及也是影响水泥与减水剂间相容性的重要参数。二、在单体比例和聚氧烷基链长选择方面：长期致力于聚羧酸系高性能砼减水剂合成研究的日本权威研究者TANAKAYOSHIO在其1995.12.21申请的FluidityControlofCementitiousCompositions专利US5661206(申请人:NIPPONCATALYTICCHEMIND)中阐述：合成的聚羧酸系减水剂聚合物中可存在三种单体，最佳比例是单体A(甲氧基聚乙二醇单甲基丙烯酸酯)的质量比例为40-94%；单体B(不饱和羧酸)质量比例为6-60%；单体C(甲基丙烯酸的脂肪醇酯或不饱和二酸衍生物)质量比例为0-10%。他认为：不饱和羧酸在起始原料质量百分比为10-28%范围为最好。同时他还在该专利中公开了其聚氧烷基链长可以在1-100之间，如要获得很高的亲水性和立体斥力，聚氧烷基n值最好在5-100之间，并实例介绍了n=10和n=25时聚合单体反应的实际效果。日本花王公司SATOHARUYUKI在1998.2.20申请的ConcreteAdmixtureUS5911820专利中(申请人:KAOCORP.JP)主要研究了聚羧酸系减水剂甲氧基聚氧乙烯(或氧乙烯-氧丙烯聚合物)甲基丙烯酸酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸的共聚反应。其合成的具有良好分散效果的聚合物也含三种单体，单体A含10-30%mol的聚氧烷基；单体B含50-70%mol的不饱和(丙烯酸羧)酸酯；单体C含10-30%mol的不饱和羧酸或其(甲基丙烯酸)盐。有关聚氧烷基链长选择工艺上，他认为：良好的水泥分散剂的聚氧烷基链长一般为25-300，最好在110-300之间。这样才具有充分的立体斥力来提高分散效果，并且能在用量少的情况下保持良好的流动性。日本NIPPONCATALYTICCHEM公司YAMASHITA等人研究认为：早期聚羧酸减水剂采用有端羟基的聚合物很容易引起凝胶化，如工业化生产的话，就需要加入大量链转移剂来防止凝胶现象发生。他们在1999.1.1申请的CementAdmixtureandCementComposition专利US6087418(申请人:NIPPONCATALYTICCHEM)中采用不同链段长度的无端羟基的醚基聚乙氧基不饱和酸酯及其盐和丙烯酸类不饱和羧酸共聚来解决此问题，适当添加第三单体有利于改进减水剂的性能。并且认为：醚基聚乙氧基不饱和酸酯的末端要含有1-30个碳的烷基，其聚合物中A与B两单体最好都含有羧酸根，但羧基的含量不可大于聚合物质量的25%。同时在聚氧烷基链长选择工艺上，他们认为：聚氧烷基n值最佳应为15-300。但美国GRACEWRCO公司HonDASUSUMU等人在1994.4.4申请公开的美国专利US5432212Dispersantcompositionforcementhavingexcellentpropertyininhibitionofslump-loss文献中认为：如反应中引气率高时，可通过减少烷基碳链个数来降低其引气率，高的聚氧烷基n值可增加共聚物的粘性，如果所合成的聚羧酸系减水剂产品只有较小范围坍落度有改善的话，完全可以通过增加聚氧烷基n值加以改进，首选的聚氧烷基链长n值为1-200。除此之外，聚羧酸系减水剂产品的性能还与其聚合物相对分子质量及其分布密切相关。因为聚羧酸系减水剂属于阴离子表面活性剂，含有大量羧基亲水基，如相对分子质量过大，聚合物分散性能会降低；如相对分子质量太小，则聚合物维持坍落度能力就不高了。因此，对于聚羧酸系减水剂中聚合物单体烷基端基、聚羧酸类聚合物添加量等工艺参数都会影响到减水剂产品的塑化效果。此外，高效减水剂还会受到水泥及其它凝胶材料的较大影响，国外就此方面的研究与探索还在不断进行。相信不久的将来，随着合成与表征聚合物减水剂化学结构与性能等多方面综合研究的不断深入，我们会看到有更完善的新一代聚羧酸类减水剂产品问世，并得到实际的推广与应用。上述分析的主要相关国外专利文献列表如下：